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雪がまじるような寒い日が続きますが、みなさまいかがお過ごしですか?

今回は難病のこどもと家族(親・きょうだい)の会ニモカカクラブと共催して、子育てしながら若くしてがんや難病に罹患した患者さんの交流会を開催します。

2月の最終日は世界希少・難治性疾患の日です。その日を記念して2月26日(日)に第3回世界希少・難治性疾患の日in飯能が開催されます。

詳しくはニモカカクラブのブログをご覧ください。

nimokakaclub’s diary

その様々な交流会の中でローズマリーは若年でがんや難病を発症し治療しながら子育てしている方の会を開催します。日々の生活で忙しくしているお父さん、お母さんたちも集まって、ほっと一息ついてみませんか?

日時:26日()交流会1330130

場所:ぽかぽかハートヴィレッジ 

〒357-0021   埼玉県飯能市双柳 1298-1

※駐車場あり、バリアフリー

※案内図はぽかぽかハートヴィレッジブログをご参照ください

http://blog.livedoor.jp/pokapokaheartvillage/archives/cat_1096109.html

対象:病気抱えながら子育てしている患者ご本人・パートナー(男女問わず)

会費:無料

3回世界希少・難治性疾患の日 in飯能の詳細はニモカカクラブのブログ、FacebookTwitterご覧ください

【参加方法】

・事前のお申込みは不要です。

・開催時間内のご参加、ご退席は自由です。

・会場へのお問い合わせはご遠慮ください。

【お願い】

  • 原則として、40歳までにがん・.難病及び治療を経験した男女ご本人・パートナーに限ります。
  • 自分の病名を知っていて理解していること、またご自身の意志で会にご参加ください
  • 交流会会場に見守りボランティアさんがいます
  • 会場に医師はおりません。体調に不安のある方は参加をお控えください。
  • 無断で第三者に個人情報を提供することはありません

問い合わせ】

若年がん患者会 ローズマリー  世話人 倉持 忍 多和田 奈津子

E-mail HPの問い合わせフォームからお願いいたします。

難病のこどもと親の会 ニモカカクラブ 代表 和田 芽衣

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後援 一般社団法人グループ・ネクサス・ジャパン

サバイバーナースの会 ぴあナース